„An manchen Tagen konnte ich meine Kinder nicht in den Arm nehmen“
Trockene Haut entpuppt sich als Lupus! Model (23) kann sich manchmal nicht bewegen
„An manchen Tagen konnte ich mich nicht bewegen.“
Ausschläge, schuppige Haut, eine blutige Kopfhaut: Die Bilder, die das amerikanische Model Nara Smith kürzlich mit ihren Followern teilt, sehen schmerzhaft aus. Smith offenbart, dass sie unter der Krankheit Lupus leidet – so schlimm, dass sie manchmal nur unter Schmerzen ihre Kinder in die Arme schließen kann. Jetzt berichtet sie erstmals über ihre Odyssee und wie sie anderen helfen will.
Drei Jahre kämpft Nara Smith um eine Diagnose
Es beginnt mit einer trockenen Hautstelle, die sie erst einmal ignoriert und eincremt. Doch dann tauchen solche Hautstellen überall an Nara Smiths Körper aus – an ihren Händen, über ihre Arme bis hin zu ihrem Rücken. „Ich habe mich immerzu erschöpft gefühlt und mein Körper hat so stark geschmerzt! An manchen Tagen konnte ich mich nicht bewegen oder meine Kinder in den Arm nehmen“, berichtet das Model in einem Instagram-Post.
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Die Deutsche, die ihren Lebensmittelpunkt in den USA hat, sucht drei Jahre lang nach der Ursache ihres Ausschlags. Weder Dermatologen noch eine Ernährungsumstellung oder andere Haut-Produkte können das Ekzem jedoch gänzlich heilen. „Jedes Körperteil war entzündet, war geschwollen und hat gejuckt. Ich konnte meine Augen nicht mehr öffnen, habe das Essen eingestellt und war komplett gelähmt von der Angst, dass ich es noch schlimmer machen könnte“, erinnert sich Smith.
Erst bei einem Experten in Deutschland bekommt die 23-Jährige endlich Gewissheit: Sie hat Lupus.
Lupus: Das steckt hinter der Autoimmunerkrankung
Lupus ist eine Autoimmunerkrankung, die sich gegen die körpereigenen Gewebe richtet und dort zu schweren Entzündungen führt, schreibt die AOK. Auch Stars wie Selena Gomez haben Lupus, allerdings einen systemischen Lupus, der den ganzen Organismus befällt. Smith wiederum hat einen sogenannten kutanen Lupus, der vor allem ihre Haut betrifft. Die Symptome sind genau so, wie sie beschreibt: Rötungen, die sich ausbreiten, Haarausfall, Verhornung der Haut und vieles mehr.
„Mit einem Mal fügte sich alles wie ein Puzzle zusammen“, schreibt Smith, „und all meine Symptome ergaben mit einem Mal Sinn.“ Sie sei erleichtert gewesen, dass sie endlich eine Antwort habe. Doch die Sorge, wie die Erkrankung sie, ihr Leben und ihre Familie noch beeinflussen könne, habe ihr auch Angst gemacht.
Smith will anderen jetzt „Hoffnung, Trost und Stärke“ spenden
Nach aktuellem Forschungsstand ist Lupus nicht vererbbar, doch Menschen können eine genetische Veranlagung von ihren Eltern erben, so die AOK. Ansonsten können auch Hormone, Virusinfektionen oder Umwelteinflüsse wie die UV-Strahlung die Krankheit beeinflussen.
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Auch wenn Lupus nicht heilbar ist, kann man die Symptome gut behandeln. Das erhofft sich nun auch Smith und versucht, mit ihrer Geschichte anderen Mut zu machen und ihnen „Hoffnung, Trost und Stärke zu geben“, wenn man sich bei der Suche nach Antworten allein fühle. (jbü)
