Jetzt kämpft seine Mutter für seine ZukunftVermeintlicher Autismus entpuppt sich als tödliche Krankheit! Dieses Detail machte Tates (4) Ärzte stutzig

Tate zeigt kaum Autismus-Merkmale

„Er war zu glücklich“, sagt Mutter Tammy McDaid Wales Online über Tates Autismus-Diagnose. „Ich weiß, das klingt lächerlich, aber wie die meisten Menschen mit Autismus wissen, brauchen Kinder Struktur und müssen ihre Emotionen mehr regulieren als normale Kinder.” Doch ihr Tate habe nie länger als eine Minute geweint, sich nicht leicht aufgeregt und Routinen nicht zwingend gebraucht. „Er spricht nicht, aber abgesehen davon weist er viele der autistischen Merkmale nicht auf.“

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Bei der Diagnose ist Tate zwei Jahre alt. Auch wenn Mama Tammy versucht, diese zu akzeptieren, sucht sie gleichzeitig weiter nach Antworten auf die Frage, was ihrem Sohn wirklich fehlt − bis die Ärzte plötzlich stutzig werden!

Zwei Jahre bis zur richtigen Diagnose

„Bei einer Autismus-Untersuchung im Jahr 2023 fiel ihnen die Form von Tates Kopf auf, und wir wurden an das Birmingham Women and Children’s Hospital überwiesen”, erinnert sich Tammy McDaid im Gespräch mit Wales Online. Es beginnen Monate voller Tests, Untersuchungen und unterschiedlicher Theorien. Im September 2025, im Alter von mittlerweile vier Jahren, steht endlich fest, welche Krankheit der kleine Tate wirklich hat.

Es ist das Sanfilippo-Syndrom Typ A – eine seltene, genetisch bedingte und tödliche Erkrankung und Form der Kinderdemenz. Betroffene Kinder verlieren im Verlauf der Zeit häufig bereits erlernte Fähigkeiten wieder − etwa das Laufen, Essen oder generell die Fähigkeit, sich selbstständig zu bewegen.

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Die neue, endlich richtige Diagnose löst in Mutter Tammy eine Achtbahnfahrt der Gefühle aus. „Ich war fast erleichtert, endlich Antworten zu haben”, erzählt sie. Aber: „Ich war natürlich traurig, und um ehrlich zu sein, habe ich mich zwei bis drei Wochen lang zu Hause verkrochen. Ich habe es einige Wochen lang verleugnet und fast das Gefühl gehabt, dass die Realität nicht existiert, wenn ich meine Haustür nicht öffne.”

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Keine Heilung für Kinderdemenz

Doch statt aufzugeben, rappelt sich Tammy wieder auf − für ihren kleinen Sohn! „Tate ist ein unbeschwertes Kind, er ist frech und sehr liebevoll. (...) Er hat keine Ahnung, was vor sich geht, er ist ein glückliches Kind.“

Bisher gibt es keine Heilung für Tates Erkrankung, doch seine Mutter gibt nicht auf. „Da er nicht sprechen kann, bedeuten Klettern, Laufen, Springen und Schaukeln für ihn alles. Er ist ein Energiebündel. Mein Kampf ist es, seine Mobilität so lange wie möglich zu erhalten.”

Mutter Tammy startet Spendenaufruf

Mögliche Teilnahmen an medizinischen Studien oder Therapien könnten helfen, Tate mehr Zeit zu schenken, mobil zu bleiben und Nahrung zu sich zu nehmen. Da diese jedoch mit Kosten verbunden sind, hat Tammy McDaid eine Spendenkampagne ins Leben gerufen. Fast 15.000 Pfund wurden auf der Plattform GoFundMe bisher gesammelt.

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Eine Hilfsbereitschaft, die Tates Mutter Hoffnung schenkt: „Ich habe mich in dieser Welt sehr allein gefühlt, weil es selten ist, gibt es kein Kind in der Nachbarschaft, das das Gleiche hat. Aber dann habe ich erkannt, was für eine Gemeinschaft wir um uns herum haben. Es sind immer die Menschen, von denen man es nicht erwartet.” (xas)

Verwendete Quellen: Wales Online, GoFundMe