Sängerin gibt lebensverändernde Diagnose bekannt„Meine Babys werden niemals laufen können”
Während sie spricht, bricht ihre Stimme, Tränen kullern.
Sie sind nicht einmal ein Jahr alt, und müssen bereits mit einer lebensverändernden Diagnose leben: Ocean Jade und Story Monroe Nelson-Foster haben einen Gendefekt. Dieser führt dazu, dass die kleinen Zwillinge unter anderem niemals laufen werden. Das gab nun ihre Mutter, die Sängerin Jesy Nelson, in einem bewegenden Video auf Instagram bekannt.
Zwillinge von Jesy Nelson kamen als Frühchen zur Welt
Bei der Erkrankung handelt es sich um die Spinale Muskelatrophie (SMA). Bei der Erbkrankheit sterben Nerven im Rückenmark ab und führen so zu Muskelschwund. „Die Erkrankung betrifft jeden Muskel im Körper. Die Beine, die Arme, die Atmung und das Schlucken”, berichtet der Star der britischen Girlgroup „Little Mix”. Die Kinder werden wohl auch nicht in der Lage sein, den Kopf zu halten und würden jetzt schon Beatmungsgeräte brauchen. Die Mädchen befinden sich derzeit in einer Londoner Klinik.
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Angefangen habe es damit, dass die Zwillingsmädchen sich nicht altersentsprechend bewegten, und auch sehr langsam aßen, berichtet die 34-Jährige. Zunächst habe sie sich wenig Gedanken über die Beobachtung ihrer eigenen Mutter gemacht, denn schließlich seien die Kleinen Frühchen. Es habe eine Weile gedauert und nun stehe die schreckliche Diagnose fest. „Wenn die Erkrankung nicht rechtzeitig erkannt und behandelt wird, beträgt die Lebenserwartung gerade mal zwei Jahre”, erzählt sie bewegt.
Leben von Jesy Nelson hat sich komplett verändert
Ocean Jade und Story Monroe kamen im Mai 2025 als Frühchen in der 31. Schwangerschaftswoche zur Welt. „Die letzten drei Monate waren die härtesten in meinem ganzen Leben”, gesteht Jesy Nelson. Ihr Leben habe sich um 360 Grad gedreht. Sie glaubt jedoch, dass ihre Töchter mit der richtigen Behandlung das bestmögliche Leben erfahren werden.
Follower wünschen Ocean Jade und Story Monroe Kraft
Ihr knapp zehn Minuten langes Instagram-Video geht viral, Menschen aus der ganzen Welt wünschen ihr Kraft. Darunter sind auch viele Eltern mit Kindern, die ebenfalls die Diagnose SMA erhalten haben und inzwischen Teenager sind. Man gibt sich gegenseitig Kraft. Kraft, die sie und ihr Partner jetzt brauchen.
Verwendete Quelle: Instagram, RTL-Recherche
