Diese Familie bekommt endlich die Diagnose, die alles verändert. Mutter Nikki merkt schon früh, dass bei ihren Töchtern Harper und Haisley etwas anders ist. Die Ärzte sind ratlos und gehen von einer frühkindlichen Schädigung des Gehirns aus. Als dann die jüngste Tochter dieselben Entwicklungsstörungen wie ihre zwei älteren Schwestern zeigt, ist klar: Das kann kein Zufall sein. Drei Jahre lang wissen die Schearers nicht, was mit ihren drei Töchtern nicht stimmt. Doch jetzt herrscht endlich Gewissheit. Die Schwestern leiden alle drei unter dem extrem seltenen TBCK-Syndrom. Die Lebenserwartung dieser Krankheit liegt bei gerade einmal zwölf Jahren.  Dustin Wells ist der Arzt der Familie, der die Diagnose stellt. Er erklärt: "Weltweit gibt es nur etwa 170 bestätigte Fälle. Die Wahrscheinlichkeit liegt bei etwa eins zu einer Millionen, vielleicht sogar weniger." Die Familie Shearer lässt sich nach der Schock-Diagnose allerdings nicht kleinkriegen. Im Gegenteil: Ihre Mission ist es, andere Familien auf der Suche nach einer Diagnose zu unterstützen.  Und auch wenn diese seltene Krankheit ihr Leben völlig auf den Kopf stellt, ihre Freude lassen sich die drei Schwestern so schnell nicht nehmen.