Nur eine neue Niere kann ihr helfen18 Tabletten und jede Menge Wasser – Lea (21) kämpft jeden Tag ums Überleben
Jede Menge Wasser und ein Pillencocktail – das ist Lea Sgundeks tägliche Routine.
Die 21-Jährige hat die seltene Stoffwechselerkrankung Cystinose, die zu Zellschäden in den Augen, Muskeln und Nerven führt. Für sie bedeutet das vor allem eines: ein tagtäglicher Therapiemarathon.
Lea versucht, Tablettencocktail durch Dialyse zu ersetzen
Cystinose – dieses Wort prägt das Leben von Lea Sgundek seit sie 13 Monate alt ist. Die seltene Stoffwechselerkrankung greift vor allem die Organe an. Bis vor zwei Jahren muss sie deshalb täglich zehn Liter Wasser trinken und 43 verschiedene Tabletten schlucken.
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Mittlerweile hat sie eine Spenderniere von ihrer Mutter erhalten und macht eine sogenannte Bauchfelldialyse. Heißt, jede Nacht für acht Stunden werden durch ihren Bauch hindurch 15 Liter Flüssigkeit in ihren Körper geführt. Dafür muss Lea nur noch 18 Tabletten täglich schlucken. Die tägliche Menge an Wasser, die sie jeden Tag zu sich nehmen muss, hat sich ebenfalls verringert.
Wie die Erkrankung das Leben der jungen Frau sonst noch beeinflusst und ob ihr selbst ebenfalls an Cystinose erkranken könntet, erzählen wir euch im Video.
