Weil Ärzte die Symptome des kleinen Finley nicht ernst nehmen„Ich dachte, mein Sohn hätte eine einfache Allergie – die Realität war mein schlimmster Albtraum”

Ärzte tippen auf eine Milch-Allergie und schicken Finley sogar Blut spuckend nach Hause

Der kleine Finley erbricht sich mehrmals am Tag. Immer wieder. Und das heftig. Für seine Mutter Melinda aus Durham, England, wird schnell klar, dass das kein normaler Infekt sein kann. Doch die Ärzte vermuten zunächst etwas ganz anderes. Mal soll der Einjährige keine Kuhmilch vertragen, mal klingt es nach Magen-Darm oder einer Kinderkrankheit.

Kurz nach Finleys erstem Geburtstag beginnt für die Familie der Albtraum. Melinda sucht Hilfe bei Ärzten und im Krankenhaus, doch immer wieder fährt sie mit ihrem Sohn ohne klare Diagnose nach Hause. Selbst als Finley einen Krampfanfall bekommt und Blut erbricht, werden die Symptome nicht ernst genommen. „Ein Arzt vermutete später, es könnte sich um ein nächtliches Nasenbluten gehandelt haben. Da war mein Maß voll”, schreibt Melinda in einem Gastbeitrag der Newsweek.

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„Diese Entscheidung hat ihm möglicherweise das Leben gerettet”

Doch die junge Mutter bleibt hartnäckig. Ihr Gefühl sagt ihr, dass ihr Kind dringend gründlicher untersucht werden muss. Also wechselt sie die Klinik und drängt auf weitere Tests. Erst auf der neurologischen Station einer Spezialklinik schöpfen Mediziner schließlich Verdacht. Ein CT-Scan bringt dann die schockierende Gewissheit. „Wir wurden zunächst auf eine neurologische Station verlegt, weil anderswo kein Platz war. Diese Entscheidung hat ihm möglicherweise das Leben gerettet”, so Melinda.

Der kleine Junge hat einen seltenen, hochaggressiven Hirntumor am Übergang zur Wirbelsäule. Für seine Familie bricht in diesem Moment eine Welt zusammen: „Einen Moment lang dachte ich wirklich, sie hätten das falsche Kind. Finley saß auf meinem Schoß. Ich sah ihn an und dachte: ,Ihr meint doch nicht meinen Sohn.’ Aber genau das taten sie.” Die Ärzte handeln sofort. Innerhalb von nur 24 Stunden liegt Finley auf dem OP-Tisch. Den Chirurgen gelingt es, das Geschwür vollständig zu entfernen. Doch damit ist der Kampf noch lange nicht vorbei. Finley muss danach monatelang Chemotherapien überstehen. Die Familie lebt zwischen Klinikfluren, Krebsstation und der bangen Frage, ob der kleine Körper das alles schafft.

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Noch ist Finley nicht über den Berg

Inzwischen ist Finley zwei Jahre alt. Er läuft, spielt und wirkt wie ein ganz normaler, aufgeweckter kleiner Junge. Für Melinda ist das ein riesiges Geschenk. Auch wenn die Angst ein ständiger Begleiter bleibt. Denn bei dieser aggressiven Krebsart ist das Rückfallrisiko in den ersten zwei Jahren besonders hoch. Alle drei Monate muss Finley deshalb zum Kontroll-Scan. Jedes Mal beginnt für seine Familie wieder das Zittern.

Mama Melinda möchte mit ihrer Geschichte trotzdem anderen Eltern Mut machen. Auf TikTok zeigt sie, was ihr Sohn durchgestanden hat, und erinnert daran, wie wichtig es sein kann, auf das eigene Bauchgefühl zu hören: „Ich dachte, mein Sohn hätte eine einfache Allergie. Die Realität war mein schlimmster Albtraum.”

Verwendete Quellen: newsweek.com