Seltene, angeborene ErkrankungModel Anja (25) hat zwei Vaginas und keinen Anus - wie sie damit lebt
Sie hat eine seltene Fehlbildung!
Anja Christoffersen (25) aus Australien wurde ohne einen wichtigen Teil ihres Verdauungssystems und ihrer Harnwege geboren. Aber: Sie hat auch zwei Vaginalkanäle - jedoch keinen Anus. Jetzt hat sie über ihren außergewöhnlichen Leidensweg gesprochen.
Eine Öffnung für alles: Anja Christoffersen hat eine Kloakenanomalie
Es ist ein Leben, das vor allem vom „Anderssein” und von medizinischen Eingriffen geprägt ist.
Die 25-jährige Anja Christoffersen leidet an einer angeborenen Erkrankung, bei der Harn-, Genital- und Verdauungstrakt zusammenlaufen. Das führt dazu, dass sie nur eine einzige Öffnung im Becken hat - anstatt drei - und somit auch nur eine einzige Öffnung für die körperlichen Ausscheidungen zuständig ist. Der medizinische Begriff: Kloake oder auch Kloakenanomalie.
Wichtig: Eigentlich entwickeln und trennen sich die einzelnen Kanäle beim Fötus im Mutterleib. Bei der Australierin war das jedoch nicht der Fall, wie die DailyMail berichtet.
Daher musste sie schon kurz nach ihrer Geburt zum ersten Mal operiert werden. Während dieses Eingriffs legten die Ärzte ihr eine Colostomie, sprich einen künstlichen Darmausgang, sowie eine Vesikostomie an. Hier wird eine Verbindung zwischen Bauchwand und Harnblase geschaffen, damit der Patient urinieren kann, wenn kein natürlicher Entleerungsprozess möglich ist.
Zudem war ihre Speiseröhre unterentwickelt. Das führte dazu, dass Nahrung ihren Magen nicht erreichen konnte - und sich teils sogar in die Atemwege verirrt hat.
Im Alter von nur sieben Monaten operierten die Ärzte dann Christoffersens Becken. Dort setzten die Mediziner einen Schnitt bis hin zur Wirbelsäule, um die drei Kanäle voneinander zu trennen - und am Ende doch noch die üblichen Öffnungen zu schaffen.
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Wie bei Anja Christoffersen: Was ist eine Kloakenanomalie?
Die Ursache einer Kloakenanomalie ist bisher nicht ganz erforscht. Aber es wird angenommen, dass sie völlig willkürlich auftritt und etwa 50.000 Mädchen und Frauen betrifft. Manchmal könne sie, so heißt es auf der Seite der DailyMail weiter, schon während der Schwangerschaft per Ultraschall entdeckt werden, manchmal aber auch erst nach der Geburt des Kindes.
Bei der 25-jährigen Australierin sei Ersteres der Fall gewesen: „Ich hatte Glück, dass die Diagnose früh gestellt wurde, dass sich die Ärzte auf meine Ankunft vorbereiten konnten. Doch sie waren sich über den Schweregrad meiner Erkrankung nicht im Klaren, konnten aber ein gutes Team zusammenstellen”, erklärt sie.
Die Anomalie kann, neben den Problemen, die auch bei Anja Christoffersen auftreten, zu Wirbelsäulenanomalien und Verstopfungen führen. Und: Manchmal kann es passieren, dass Urin durch die Nieren wieder zurückläuft, was wiederum schmerzhaft und gesundheitsgefährdend werden kann.
Im Video: OnlyFans-Model hat zwei Vaginen
Anja Christoffersen lässt sich nicht unterkriegen und will anderen Mut machen
Auf TikTok nimmt Anja Christoffersen ihre Follower mit auf ihren Leidensweg und erzählt, welchen Tribut die Krankheit gefordert hat. Neben lebenslangen Problemen mit Inkontinenz und Harnwegsinfektionen - weil sie keine natürlichen Muskeln in Rektum oder Anus hat - musste sie nämlich in ihren jungen Jahren schon insgesamt 25 OPs über sich ergehen lassen.
Dennoch lässt sie sich nicht unterkriegen: „Ich bin mit dem Glauben aufgewachsen, dass ich alles tun kann, was ich mir vornehme, trotz meiner angeborenen Last”, so die 25-Jährige in einem ihrer Videos. Sie möchte sich von ihrer Krankheit nicht noch mehr einschränken lassen und nicht auf ihre Lebensqualität und Träume verzichten.
So setzt sich Christoffersen nicht nur für andere Leidensgenossinnen ein, sie arbeitet auch als Model und ist auf den internationalen Laufstegen, wie etwa auf der Amsterdamer Fashion Week, unterwegs - und genießt ihr Leben in vollen Zügen. (dgö/vdü)
