Vero Cell-Wirkstoff
EMA beginnt Prüfverfahren des chinesischen Impfstoffs Sinovac
Bislang ist der Impfstoff des chinesischen Herstellers Sinovac in der EU nicht zugelassen. Doch um das zu beschleunigen, hat die Europäische Arzneimittelbehörde EMA jetzt ein rollendes Verfahren gestartet. Sie wollen Daten prüfen, sobald diese Vorhanden sind, um den Impfstoff möglichst schnell auf den Markt bringen zu können.
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Begründet mit vorläufigen Ergebnissen
Eine Übersicht über die bislang bei uns zugelassenen Impfstoffe finden Sie hier.
Drei weitere Präparate werden bereits länger nach dem Rolling Review-Verfahren geprüft.Doch je mehr Impfstoffe zugelassen werden, desto schneller können Menschen gegen das Coronavirus geimpft werden. Die Daten würden im beschleunigten Verfahren bewertet, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit.
Die Experten der EMA begründeten ihre Entscheidung mit vorläufigen Ergebnissen aus klinischen und Labor-Studien. Daraus werde deutlich, dass der Impfstoff die Produktion von Antikörpern gegen das Coronavirus anrege und daher als Schutz gegen Covid-19 wirksam sein könne.
In Chile wurde der Impfstoff des Herstellers Sinovac bereits getestet. Das Land hatte sich frühzeitig Dosen von vielen verschiedenen Impfstoff-Herstellern gesichert, um flächendeckend impfen zu können.
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dpa/lra
