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Dr. Specht und Sophia Thomalla
Dr. Specht klärt auf

Was ist eine venöse Malformation?

Besser Leben
Story from Jam Press (EDS Condition) Pictured: Kate Mallinson with her husband Roy and son Samuel. 'I'm being tortured in my own body': Doncaster mum shares "unbearable" life with illness so bad she can't play with son or go to the toilet without husband's help A mum has shared her "debilitating" ordeal after being diagnosed with a rare condition and fears she's missing out on her son's life – with the young  boy feeling "guilty" that he can't "help" his mum. Kate Mallinson, 45, from Doncaster, has battled "unbearable" symptoms for the past 14 years, where she struggles to hold up her own head due to "excruciating" pain. In June 2022, she was diagnosed with Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) a genetic condition that affects the connective tissue and muscles, and she also has scoliosis and Crohn's disease. She's had to quit her job due to the "horrific" pain and is unable to spend quality time with her son, Samuel, 10, as she's too exhausted. "I can very rarely run around with him or play any outdoor games and on the occasions I have, I have to stop and vomit," Kate told NeedToKnow.Online. "On 'proper' bad days, I can't get up to get my son ready for school or take him there and my mum has to come round and do everything for me. "My husband, Roy, has to pick our son up every day because I can't manage it by that time in the day – I'm truly exhausted. "Every day is different and I try hard to make a 'good' day for my son when I can and do as many 'mummy' things as possible." The situation has also affected Kate's son. Kate's son said: "I feel guilty that I cannot help mummy. "I try to do things like tidy up and help make tea and look after myself a bit, but it's so sad seeing her in pain all the time. "Also, not knowing what to do when she is crying. "All my life, I've seen mummy in pain and it would really make happy to see her smiling, not crying." Before falling ill, Kate was working toward achieving her doctorate, as well as being an outgoi
Kate leidet an Krankheit 'EDS'

"Ich kann keine gute Mama sein"

Besser Leben
Amöbe Naegleria Fowleri
Hirnfressende Amöbe tötet Kind

Droht die Gefahr auch in Deutschland?

Besser Leben
Im Alter von 24 und 29 Jahren wurde Lauren Wasser (34) jeweils ein Bein amputiert. Der Grund: Das Toxische Schocksyndrom - ausgelöst durch einen Tampon.
Wegen eines Tampons

Model Lauren (34) wäre fast gestorben

Besser Leben
Als Frau mit der Haifischhand macht Sadie Kemp im Frühjahr dieses Jahres weltweit Schlagzeilen. Nach einer Blutvergiftung konnten Ärzte ihre Hand nicht retten. Doch Sadie lässt sich ihren Humor und ihre Lebensfreude nicht nehmen. Doch jetzt, wenige Monate später, die Horror-Nachricht: Auch ihre Unterschenkel müssen amputiert werden. Für Sadie ein herber Schlag, doch für sie ist das wichtigste, sich nicht unterkriegen zu lassen. Wir haben sie besucht und mit ihrer über ihr Schicksal gesprochen. Wie sie es schafft trotz ihres harten Schicksals so herrlich humorvoll zu bleiben, erzählt sie im Video.
Nach schwerer Sepsis

Frau mit der Hai-Hand verliert Beine

Besser Leben
Das sind Lukas und Ben. Sie sind eineiige Zwillinge, mit einem Unterschied. Lukas hat das seltene Parry-Romberg-Syndrom. Er leidet also unter einem Gewebeschwund in einer Gesichtshälfte, sie fällt in sich zusammen. Um über diese Krankheit aufzuklären, dokumentiert er sein Leben auf TikTok. 2,3 Millionen Menschen folgen ihm dort und begleiten ihn beispielsweise im Alltag oder am College. Und gute Neuigkeiten gibt es auch: denn der Gewebeschwund hat aufgehört. Der nächste Schritt in Lukas Leben ist es nun, sein Gesicht mit Hilfe von plastischer Chirurgie wiederherzustellen. Schon Ende des Jahres soll es losgehen.
Lukas hat seltenes Syndrom

Auf einer Gesichtshälfte Zwilling

Besser Leben
Die Australierin Nicole Preece zeigt ihre mit Ausschlägen übersäten Hände und Füße
Extreme Schuppenflechte

Frau kann kaum noch Schuhe tragen

Besser Leben
Danielle kann die Arme vor der Brust zusammen machen, ohne eine Lücke dazwischen.
Nanu, wie geht denn das?

Schulterlose Frau macht alle baff!

Besser Leben
„Ich schaue über etwas hinweg, denke gar nicht darüber nach und zack ist ein Nachbild da. Dann erschrecke ich mich jedes Mal richtig", sagt Vanessa Limbach, die seit April 2021 unter visuellen Störungen leidet.
Kein Arzt kann Vanessa helfen

Vanessa (25) leidet am Schnee-Syndrom

Besser Leben
SONDERKONDITIONEN: Satzpreis! A baby is being cared for in India after being born with a horn like structure instead of legs. See SWNS story SWFSbaby. The baby was born in Manpura Primary Health Center, in central India's Shivpuri district, and remains in a stable condition. Doctors of the Primary Health Center immediately referred the baby and the mother to the Shivpuri District Hospital. The newborn has since been kept under the supervision of special doctors in the Special Newborn Care Unit (SNCU) of the hospital. / action press
Meerjungfrauen-Syndrom

Baby mit Fehlbildung geboren

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Rachael Young kam mit 100 Tumoren zur Welt.
Unglaubliche Heilung!

Baby mit 100 Tumoren im Körper geheilt

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Stephanie Harveys Haut ist geschwollen und lila
Seltene Körper-Reaktion

Frau hat Allergie gegen enge Kleidung

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Seltenes MCA-Syndrom

Gefühle können Natasha töten

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A young 11-year old boy sitting on a chair with his hand touching his head. His face is showing pain or frustration. He is looking sad.
Seltenes Syndrom

Junge (5) hat Schmerzen beim Lachen

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Henry und sein Vater, NBC-Moderator Richard Engel, kuscheln
Unheilbare Krankheit

US-Moderator trauert um seinen Sohn

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