Seltene Krankheiten: Alle News & Infos - Seite 24

Barbara Salesch - Das Strafgericht

CSI: Den Tätern auf der Spur

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Das Böse im Blick - Augenzeuge Kamera

Charmed - Zauberhafte Hexen

Pamela Anderson: Mit Liebe gekocht

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Mia mit Papa Jon Collins

Baby fast gestorben

Muttermal blockierte Mias Atemwege

Hoffnung auf ein besseres Leben für ihre Clara (4) - das ist, was sich Mutter Elisa (33) und Vater Simon (36) am sehnlichsten für ihre Tochter wünschen.

Eiswürfel sind ihre Leibspeise

Clara (4) ist allergisch gegen alles

Seit er 2 Jahre alt ist, wird die linke Wange des 6-jährigen Can immer dicker und dicker. Seine Mutter Aylin hat bereits einen jahrelangen Ärzte-Marathon hinter sich. Aber eine genaue Diagnose bekommt sie nie. Nur durch einen wirklich unglaublichen Zufall erfahren seine Eltern, was wirklich der Grund für Cans geschwollene Wange ist. Denn Cans Stiefvater Eddie sieht plötzlich einen alten RTL-TV-Beitrag aus 2020, der Licht ins Dunkel bringen könnte. Und tatsächlich: Wie sich herausstellt, hat Can tatsächlich den im Beitrag geschilderten, seltenen Gen-Defekt "Facial infiltrating lipomatosis" - kurz "FIL". Wie es Can und seinen Eltern mit der Diagnose geht, zeigt Ihnen Marcus Seesing im Video!

Cans Wange wird immer dicker

Erst RTL-Beitrag bringt die Diagnose

Justin Bieber hat wegen des Ramsay-Hunt-Syndroms eine halbseitige Gesichtslähmung.

Justin Biebers Gesichtslähmung

Was ist das Ramsay-Hunt-Syndrom?

Bild zu: "Baby besiegt seltene Krankheit"

Nach 11 Monaten im Krankenhaus

Baby besiegt seltene Krankheit

Gaten Matarazzo

"Stranger Things"-Star

Darum fehlen Gaten Matarazzo die Zähne

Seit 11 Jahren ist er für Menschen, die an Leukämie erkrankt sind, unterwegs

Stammzellen-Kurier

Kurier Philipp Rikpens rettet Leben

Dauerlächeln durch Fehlbildung

Baby mit seltener Makrostomie geboren

Dillon liegt im Krankenbett

Seltene Nervenkrankheit

Dillon (10) will sein Bein nicht mehr

Felix Gretarsson wurden beide Arme und Schultern transplantiert. Jetzt kann er zum ersten Mal seine Enkelkinder in die Arme nehmen und noch vieles mehr.

Medizinische Sensation

Felix wurden beide Arme transplantiert

Die dreifache Mutter Shirvani Naran (35) aus Südafrika hat die Schmetterlingskrankheit Epidermolysis bullosa.

Bei der kleinsten Berührung

Shirvanis Haut bildet sofort Blasen

Monkeypox Patient

Wie gefährlich ist das Virus?

England: Mehrere Fälle von Affenpocken

Alexandra (31) hat das Pierre-Robin-Syndrom, aber statt sich zu verstecken, will sie ihren Followern zeigen, was das bedeutet.

Video lässt Follower ausrasten

Alexandra lebt mit einem Loch im Hals

Yvonne Arnold (39) leidet an der mysteriösen Krankheit ME/CFS

Yvonne lebt mit ME/CFS

"Wenn du immer mehr ‘vergessen’ wirst"

Sie schreit, beißt und schmeißt mit Gegenständen: Wenn Mila (11) einen ihrer Wutausbrüche hat, müssen ihre Eltern das Kind beruhigen. Denn: Mila ist am sogenannten seltenen Syngap-Syndrom erkrankt.

Wutausbrüche aus dem Nichts

Mila (11) hat das Syngap-Syndrom

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