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Toni Kraus leidet unter einer Gesichtslähmung

Ramsay-Hunt-Syndrom kann jeden treffen

Besser Leben
Peter Scott-Morgan

Der "erste Cyborg der Welt" ist tot

Nachrichten
Diese Bilder sind nicht aus einem Horrorfilm, sondern tatsächlich echt. Sharon Brown hat eine riesige klaffende Wunde, die wir ihnen in diesem Fall nur geblurrt zeigen wollen.

Klaffende Wunde nach Spinnenbiss

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Mia mit Papa Jon Collins

Muttermal blockierte Mias Atemwege

Besser Leben
Hoffnung auf ein besseres Leben für ihre Clara (4) - das ist, was sich Mutter Elisa (33) und Vater Simon (36) am sehnlichsten für ihre Tochter wünschen.

Clara (4) ist allergisch gegen alles

Besser Leben
Seit er 2 Jahre alt ist, wird die linke Wange des 6-jährigen Can immer dicker und dicker. Seine Mutter Aylin hat bereits einen jahrelangen Ärzte-Marathon hinter sich. Aber eine genaue Diagnose bekommt sie nie. Nur durch einen wirklich unglaublichen Zufall erfahren seine Eltern, was wirklich der Grund für Cans geschwollene Wange ist. Denn Cans Stiefvater Eddie sieht plötzlich einen alten RTL-TV-Beitrag aus 2020, der Licht ins Dunkel bringen könnte. Und tatsächlich: Wie sich herausstellt, hat Can tatsächlich den im Beitrag geschilderten, seltenen Gen-Defekt "Facial infiltrating lipomatosis" - kurz "FIL". Wie es Can und seinen Eltern mit der Diagnose geht, zeigt Ihnen Marcus Seesing im Video!

Erst RTL-Beitrag bringt die Diagnose

Besser Leben
Justin Bieber hat wegen des Ramsay-Hunt-Syndroms eine halbseitige Gesichtslähmung.

Was ist das Ramsay-Hunt-Syndrom?

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Bild zu: "Baby besiegt seltene Krankheit"

Baby besiegt seltene Krankheit

Besser Leben
Gaten Matarazzo

Darum fehlen Gaten Matarazzo die Zähne

Besser Leben
Seit 11 Jahren ist er für Menschen, die an Leukämie erkrankt sind, unterwegs

Kurier Philipp Rikpens rettet Leben

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RTL

Baby mit seltener Makrostomie geboren

Besser Leben
Dillon liegt im Krankenbett

Dillon (10) will sein Bein nicht mehr

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Felix Gretarsson wurden beide Arme und Schultern transplantiert. Jetzt kann er zum ersten Mal seine Enkelkinder in die Arme nehmen und noch vieles mehr.

Felix wurden beide Arme transplantiert

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Die dreifache Mutter Shirvani Naran (35) aus Südafrika hat die Schmetterlingskrankheit Epidermolysis bullosa.

Shirvanis Haut bildet sofort Blasen

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Monkeypox Patient

England: Mehrere Fälle von Affenpocken

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