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"Myles ist voller Entschlossenheit und hat immer ein Lächeln im Gesicht", beschreibt seine Mutter ihren kleinen Jungen.
Kleinem Junge (3) fehlen Zähne

Myles kämpft mit dem 4H-Syndrom

Besser Leben
Dylan Lombard / CATERS NEWS - (PICTURED Dylan ) A Scottish teenager has opened up about his life with an ultra rare condition - which affects just 13 people worldwide - as his body is unable to store fat. Dylan Lombard, 18, from Glasgow, Scotland, was diagnosed with MDP - Mandibular Hypoplasia, with Deafness and Progeroid Features - when he was 18 months old. The condition - which affects just one in six-hundred-million people worldwide - prevents fatty tissue from being stored underneath the skin, and results in a small lower jaw, ears, deafness and tightening of the skin. Dylan said: "I was born with this condition, but it did not become visible until I was 18 months old.SEE CATERS COPY
Extrem seltenes Syndrom

Dylan: Kein Gramm Fett unter der Haut

Besser Leben
Die zweijährige Luna aus Florida ist ihre "Batman"-Maske schon fast los! Gemeinsam mit ihrer Mutter Carol Fenner fliegt sie regelmäßig nach Russland, um sich dort Behandlungen zu unterziehen.
Mit "Batman-Maske" geboren

Lunas Muttermal ist bald Geschichte!

Besser Leben
Der einjährige Locklan aus Georgia (USA) leidet am "Struwwelpeter-Syndrom".
Ihm stehen die Haare zu Berge

Locklan hat das Struwwelpeter-Syndrom

Besser Leben
Kerem Torol im Krankenhaus
Kleiner Kerem will leben!

Millionen-Euro-Spritze kann ihn retten

Besser Leben
Anita Cieslik (40) und ihr Sohn Joshua
Seltene Erbkrankheit

Mutter und Sohn haben Cowden-Syndrom

Besser Leben
Laura Cruz
Ständige Schmerzen

Frau hat seltene Selbstmord-Krankheit

Besser Leben
Leanne Willian und ihre Familie: Ehemann Paul und Tochter Faith.
Seltene Krankheit

Leanne übergibt sich 70-mal am Tag

Besser Leben
WILLIAM LAILEY / MERCURY PRESS (PICTURED: Jessica, 11, with a bowl of chicken nuggets) - A schoolgirl who lived off chicken nuggets for a DECADE has finally overcome her food phobia. Jessica, 11, spent her life so far eating just chicken nuggets after refusing to try new foods at 18 months old. Her mum, Julia, 49, a graphic designer, has no idea what triggered the anxiety and panic surrounding food - but after seeking professional help Jessica was diagnosed with avoidant restrictive food intake disorder (ARFID) just last month. Now after just a few weeks of work with her therapist who used relaxation MP4s to play before meals and rewards for overcoming her phobia, Jessica can finally enjoy a full roast dinner, as well as lots of fruit and vegetables. - SEE MERCURY COPY
Das hat es mit ihr gemacht

Jessica (11) isst nur Chicken Nuggets

Besser Leben
Baby mit Schwanz geboren
Schock in Brasilien

Baby wird mit 12-cm-Schwanz geboren

Besser Leben
"Es gibt viele Leute, die denken, dass ich jünger aussehe als Raizel. Das tut mir weh", sagt Raizels Mutter (r).
Seltenes Werner-Syndrom

Tochter sieht älter aus als Mutter

Besser Leben
Bild zu: "Britin fallen plötzlich alle Haare aus"
Autoimmunkrankheit Alopezie

Britin fallen plötzlich alle Haare aus

Besser Leben
Bild zu: "Mysteriöse Dauervibration in Wohnung"
RTL-Zuschauerin verzweifelt

Mysteriöse Dauervibration in Wohnung

Besser Leben
Tee Bartlett/ CATERS NEWS (PICTURED Tee) woman who was born with two vaginas said she thought it was 'normal' to use TWO TAMPONS each month before her diagnosis. As a teenager, Tee Bartlett said she had absolutely no idea that it was unusual to use two tampons at once during that time of the month – and assumed all women had two vaginal openings. The now 24-year-old said she only discovered the truth at 16 after plucking up the courage to ask her mother 'which hole' a tampon needed to be inserted, which prompted an urgent doctor's visit. After allegedly being brushed off by two physicians, Tee, was finally diagnosed with a vaginal septum at 16 – and is now sharing her experiences on social media to raise awareness of the condition. SEE CATERS COPY.
"Ich benutzte zwei Tampons"

Frau wurde mit zwei Vaginen geboren

Besser Leben
Arthur McCormack leidet an der Krankheit Muskeldystrophie Typ Duchenne.
Diagnose nur durch Zufall

Arthur (7) ist schwer erkrankt

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