RTL+
RTL
Gute Zeiten, schlechte Zeiten
VOX
CSI: Vegas
NITRO
Burn Notice
RTLup
Das Jugendgericht
VOXup
Verklag mich doch!
RTL Crime
Alarm für Cobra 11 - Die Autobahnpolizei
RTL Passion
Unter uns
RTL Living
Das perfekte Dinner
RTL
VideosAlle Themen A-ZÜber unsGanze Sendungen auf RTL+
Themenwelten
Partnerangebote
- Anzeige -
Der 22 Monate alten Millie aus England kullern rote Tränen über ihre Wange. Der Grund ist eine Zyste hinter ihrem linken Auge, die sie Blut weinen lässt. Im Video zeigen wir, wie es der Kleinen heute geht.
Was steckt dahinter?

Millie (2) weint Blutstränen

Besser Leben
Eine junge Frau hatte ein halbes Kilo Haare in ihrem Magen.
Rapunzel-Syndrom

Frau hat halbes Kilo Haare im Bauch

Besser Leben
Scan zeigt Blutegel-Eier in Leber von Mann aus China.
Seit mehr als 10 Jahren

Mann lebt mit Leber voller Wurm-Eier

Besser Leben
ARCHIV - 21.09.2019, Bayern, München: Besucher stoßen auf dem Oktoberfest mit Bier an. Das Statistisches Bundesamt veröffentlicht am 30.07.2020 Zahlen zum Absatz von Bier im 1. Halbjahr 2020. Foto: Matthias Balk/dpa +++ dpa-Bildfunk +++
Eigenbrauer-Syndrom-Patient

Geheilt dank Stuhltransplantation

Besser Leben
Arzt berät Patient.
Sie klagte über Bauchschmerzen

Arzt diagnostiziert Frau Hodenkrebs

Besser Leben
Im Alter von zwei Jahren setze bei Patrick Burleigh die Pubertät ein. Im Interview mit RTL erzählt der Amerikaner: „Ich sah aus wie ein Zwölfjähriger, hatte überall Haare – sogar Schamhaare!“
Seltene Gen-Mutation

Patrick kam mit 2 in die Pubertät

Besser Leben
Naegleria fowleri
US-Behörden warnen

Hirnfressende Amöbe: Mann infiziert

Besser Leben
In Indien kam ein Mädchen mit einem seltenen Gendefekt zur Welt. Zwar hat die Kleine keine Arme und Beine, doch ist sie wohl auf. Hoffnung auf ein erfülltes Leben schenkt der einflussreiche Sprecher Nick Vujicic. Er verkörpert ein weiteres Beispiel für Tetraamelie. Wie stark er mit dieser Fehlbildung umgeht, zeigen wir im Video.
Seltener Gendeffekt

Mädchen ohne Arme und Beine geboren

Besser Leben
Temptation Island 2020: Siria steigt aus
Wegen "Li-Fraumeni-Syndrom"

Siria Campanozzi: Ständige Todesangst

Besser Leben
Zolgensma-Patient
Markteinführung im Juli

Zolgensma in Deutschland zugelassen

Besser Leben
Kind im Krankenhaus
Zusammenhang mit Covid-19?

Mysteriöse Kinderkrankheit nun bei uns

Besser Leben
Erst war Sascha Groh nur erschöpft und unkonzentriert - dann verlor er kurzzeitig das Augenlicht, lag vier Tage lang halb verdurstet in seiner Wohnung. Nach monatelanger Krankenhaus-Odysee kam heraus: Er hat das seltene Susac-Syndrom. Was er damit bereits alles durchstand, sehen Sie im Video.
Seltenes Susac-Syndrom

Sascha erkannte seine Familie nicht

Besser Leben
Der kleine Ben braucht dringend Hilfe. Er hat Spinale Muskelatrophie. Nur ein 1,9 Millionen Euro teures Medikament kann dem 16 Monate alten Jungen helfen - und das soll er jetzt bekommen. Für die Familie ein wahres Wunder.
Wunder während Corona-Pandemie

2-Millionen-Spritze rettet kleinen Ben

Besser Leben
Samuel bekommt teuerstes Medikament der Welt
Lotterie rettet sein Leben

Samuel bekommt 2-Mio-Euro-Medikament

Besser Leben
Bild zu: "Ilka zeigt: Schönheit ist vielfältig!"
Mit Gesichtsspalte geboren

Ilka zeigt: Schönheit ist vielfältig!

Besser Leben
- Anzeige -