Die kleine Hannah (3) aus Ahrensbök hat SMA - und das bedeutet für sie eigentlich: Nie laufen zu können und im schlimmsten Fall auch ein sehr kurzes Leben. Weil ihre Eltern Jasmin Christophersen und Fabian Kühn aber nie aufgegeben haben, hat sie letztes Jahr das teuerste Medikament der Welt für fast zwei Millionen Euro bekommen: Zolgensma – und was sich seitdem im Leben der kleinen Familie und auch bei Hannah verändert hat, ist wirklich wahnsinnig berührend. Wie es Hannah ergangen ist und welche Fortschritte sie in der Zwischenzeit gemacht hat, sehen Sie in unserem Video! (ija)