Seltene Krankheiten: Alle News & Infos – Seite 16

Harry Potter und die Kammer des Schreckens

Criminal Intent - Verbrechen im Visier

Der Doktor und das liebe Vieh

Alarm für Cobra 11 - Die Autobahnpolizei

Unter uns Classics

Kitchen Impossible

VideosAlle Themen A-ZÜber unsGanze Sendungen auf RTL+

Themenwelten

Partnerangebote

- Anzeige -

Unter Tränen enthüllt: Céline Dion verheimlichte ihre Krankheit lange

„Dies ist ein Liebesbrief für jeden von euch”

Bei Filmpremiere fließen bei Céline Dion die Tränen

Als bei Baby Collin Ektodermale Dysplasie festgestellt wird, ist Eile geboten. Der seltene Gendefekt führt dazu, dass sich während der Schwangerschaft Haare, Zähne und Schweißdrüsen des Babys nicht richtig ausbilden. Eine lebensbedrohliche Krankheit, denn schwitzt ein Mensch nicht, kann er überhitzen und im schlimmsten Fall sterben. Doch dann hören Collins Eltern von einer neuen Therapie, die den Gendefekt heilen könnte. Das Baby muss noch vor seiner Geburt im Mutterleib operiert werden! Ob das funktioniert?

Neue OP im Mutterleib

Baby Collin kann nicht schwitzen

Laura Dargusch

Wegen Dyskalkulie gemobbt

Das rät Laura anderen Eltern jetzt

Ravindra Bishu vor und nach seiner Operation mit dem Ärzteteam im Krankenhaus

Mann lebte mit Sieben-Kilo-Tumor

Jaqueline Gmack

Jaqueline (31) betroffen

Plötzlich Koma nach Ibuprofen!

Alice aus Frankreich hat eine seltene Erkrankung.

Fuß am Knie und 26 Finger!

Alice (2) muss amputiert werden

ARCHIV - 05.05.2022, Niedersachsen, Hildesheim: Polizisten kontrollieren Autofahrer. (zu dpa: «Fahrer mit Eigenbrauer-Syndrom: Freispruch trotz Trunkenheit am Steuer») Foto: Julian Stratenschulte/dpa +++ dpa-Bildfunk +++

Betrunken am Steuer erwischt

Mann wird freigesprochen - DESWEGEN!

Haare im Gehirn

Wie kam die denn dahin?

Mädchen (8) hat Haarlocke im Gehirn

2022 erkrankt Marlene an Corona - bis heute hat sie sich davon nicht erholt. Die 13-Jährige hat Long Covid und ist dadurch beinahe zu schwach zum Leben. Etwa drei Prozent aller Corona-Infizierten haben mit schweren Langzeitfolgen zu kämpfen. Die Symptome sind neben extremer Erschöpfung starke Kopf- und Gelenkschmerzen, Übelkeit und Einschränkungen der Sehfähigkeit. Wir haben das junge Mädchen und ihre Familie zu Hause besucht.

Zu schwach fürs Leben!

13-Jährige hat Long Covid

Der kleine Jaren Gamongan von den Philippinen ist zwei Jahre alt und sieht aus, wie ein Werwolf. Seine Mama Alma glaubt an einen Fluch. Was wirklich dahintersteckt, erfahrt ihr im Video.

Baby mit Extrem-Behaarung

Mutter glaubt an Katzen-Fluch!

Grace-Louise (3) in ihrem Rollator

Seltenes „Party-Baby-Syndrom!

Grace (3) kann tagelang wach bleiben

Theo Bursky

Familie sammelt Spenden

Theo (3) leidet an Muskelschwund

Victor nimmt die Gesichter von Menschen plötzlich als verzerrte Fratzen wahr. Grund ist eine seltene Krankheit.

Seltene Krankheit

Plötzlich sehen alle wie Dämonen aus

Macy Williams hat seit einem Jahr nichts mehr gegessen, weil ihr der Gedanke zu viel Angst macht. Sie leidet an der seltenen Krankheit "Arfid", einer Lebensmittelphobie.

Seltene Erkrankung Arfid

Macy (18) hat große Panik vor Essen

Die kleine Olivia hat Kinderdemenz. Liv, wie ihre Eltern sie nennen ist gerade einmal vier Jahre alt. Ihre Eltern waren von der Diagnose geschockt. Aber sie wollen für ihre Liv kämpfen. Was die Krankheit bedeutet und wie auch ihr helfen könnt, seht ihr im Video.

Seltene Kinderdemenz

Liv (4) wird nie erwachsen werden

- Anzeige -