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Story from Jam Press (EDS Condition) Pictured: Kate Mallinson with her husband Roy and son Samuel. 'I'm being tortured in my own body': Doncaster mum shares "unbearable" life with illness so bad she can't play with son or go to the toilet without husband's help A mum has shared her "debilitating" ordeal after being diagnosed with a rare condition and fears she's missing out on her son's life – with the young  boy feeling "guilty" that he can't "help" his mum. Kate Mallinson, 45, from Doncaster, has battled "unbearable" symptoms for the past 14 years, where she struggles to hold up her own head due to "excruciating" pain. In June 2022, she was diagnosed with Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) a genetic condition that affects the connective tissue and muscles, and she also has scoliosis and Crohn's disease. She's had to quit her job due to the "horrific" pain and is unable to spend quality time with her son, Samuel, 10, as she's too exhausted. "I can very rarely run around with him or play any outdoor games and on the occasions I have, I have to stop and vomit," Kate told NeedToKnow.Online. "On 'proper' bad days, I can't get up to get my son ready for school or take him there and my mum has to come round and do everything for me. "My husband, Roy, has to pick our son up every day because I can't manage it by that time in the day – I'm truly exhausted. "Every day is different and I try hard to make a 'good' day for my son when I can and do as many 'mummy' things as possible." The situation has also affected Kate's son. Kate's son said: "I feel guilty that I cannot help mummy. "I try to do things like tidy up and help make tea and look after myself a bit, but it's so sad seeing her in pain all the time. "Also, not knowing what to do when she is crying. "All my life, I've seen mummy in pain and it would really make happy to see her smiling, not crying." Before falling ill, Kate was working toward achieving her doctorate, as well as being an outgoi

"Ich kann keine gute Mama sein"

Besser Leben
Amöbe Naegleria Fowleri

Droht die Gefahr auch in Deutschland?

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Im Alter von 24 und 29 Jahren wurde Lauren Wasser (34) jeweils ein Bein amputiert. Der Grund: Das Toxische Schocksyndrom - ausgelöst durch einen Tampon.

Model Lauren (34) wäre fast gestorben

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Als Frau mit der Haifischhand macht Sadie Kemp im Frühjahr dieses Jahres weltweit Schlagzeilen. Nach einer Blutvergiftung konnten Ärzte ihre Hand nicht retten. Doch Sadie lässt sich ihren Humor und ihre Lebensfreude nicht nehmen. Doch jetzt, wenige Monate später, die Horror-Nachricht: Auch ihre Unterschenkel müssen amputiert werden. Für Sadie ein herber Schlag, doch für sie ist das wichtigste, sich nicht unterkriegen zu lassen. Wir haben sie besucht und mit ihrer über ihr Schicksal gesprochen. Wie sie es schafft trotz ihres harten Schicksals so herrlich humorvoll zu bleiben, erzählt sie im Video.

Frau mit der Hai-Hand verliert Beine

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Das sind Lukas und Ben. Sie sind eineiige Zwillinge, mit einem Unterschied. Lukas hat das seltene Parry-Romberg-Syndrom. Er leidet also unter einem Gewebeschwund in einer Gesichtshälfte, sie fällt in sich zusammen. Um über diese Krankheit aufzuklären, dokumentiert er sein Leben auf TikTok. 2,3 Millionen Menschen folgen ihm dort und begleiten ihn beispielsweise im Alltag oder am College. Und gute Neuigkeiten gibt es auch: denn der Gewebeschwund hat aufgehört. Der nächste Schritt in Lukas Leben ist es nun, sein Gesicht mit Hilfe von plastischer Chirurgie wiederherzustellen. Schon Ende des Jahres soll es losgehen.

Auf einer Gesichtshälfte Zwilling

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Die Australierin Nicole Preece zeigt ihre mit Ausschlägen übersäten Hände und Füße

Frau kann kaum noch Schuhe tragen

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Danielle kann die Arme vor der Brust zusammen machen, ohne eine Lücke dazwischen.

Schulterlose Frau macht alle baff!

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„Ich schaue über etwas hinweg, denke gar nicht darüber nach und zack ist ein Nachbild da. Dann erschrecke ich mich jedes Mal richtig", sagt Vanessa Limbach, die seit April 2021 unter visuellen Störungen leidet.

Vanessa (25) leidet am Schnee-Syndrom

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SONDERKONDITIONEN: Satzpreis! A baby is being cared for in India after being born with a horn like structure instead of legs. See SWNS story SWFSbaby. The baby was born in Manpura Primary Health Center, in central India's Shivpuri district, and remains in a stable condition. Doctors of the Primary Health Center immediately referred the baby and the mother to the Shivpuri District Hospital. The newborn has since been kept under the supervision of special doctors in the Special Newborn Care Unit (SNCU) of the hospital. / action press

Baby mit Fehlbildung geboren

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Rachael Young kam mit 100 Tumoren zur Welt.

Baby mit 100 Tumoren im Körper geheilt

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Stephanie Harveys Haut ist geschwollen und lila

Frau hat Allergie gegen enge Kleidung

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Gefühle können Natasha töten

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A young 11-year old boy sitting on a chair with his hand touching his head. His face is showing pain or frustration. He is looking sad.

Junge (5) hat Schmerzen beim Lachen

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Henry und sein Vater, NBC-Moderator Richard Engel, kuscheln

US-Moderator trauert um seinen Sohn

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Für alle beteiligten Ärzte handelte es sich bei dieser Operation um eine "Premiere".

Ärzte finden rostigen Nagel in Blase

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