Seltene Krankheiten: Alle News & Infos - Seite 13

Manta Manta - Zwoter Teil

Kitchen Impossible

Alarm für Cobra 11 - Die Autobahnpolizei

First 48 - Am Tatort mit den US-Ermittlern

Desperate Housewives

Die Beet-Brüder

Alle Sendungen A-ZTV-ProgrammVideosAlle Themen A-ZGanze Sendungen auf RTL+Live-TV auf RTL+

Themenwelten

Partnerangebote

- Anzeige -

Theo Bursky

Theo (3) leidet an Muskelschwund

Besser Leben

Victor nimmt die Gesichter von Menschen plötzlich als verzerrte Fratzen wahr. Grund ist eine seltene Krankheit.

Plötzlich sehen alle wie Dämonen aus

Besser Leben

Macy Williams hat seit einem Jahr nichts mehr gegessen, weil ihr der Gedanke zu viel Angst macht. Sie leidet an der seltenen Krankheit "Arfid", einer Lebensmittelphobie.

Macy (18) hat große Panik vor Essen

Besser Leben

Die kleine Olivia hat Kinderdemenz. Liv, wie ihre Eltern sie nennen ist gerade einmal vier Jahre alt. Ihre Eltern waren von der Diagnose geschockt. Aber sie wollen für ihre Liv kämpfen. Was die Krankheit bedeutet und wie auch ihr helfen könnt, seht ihr im Video.

Liv (4) wird nie erwachsen werden

Besser Leben

Auf den Aufnahmen des Gehirns konnten die Ärzte den Bandwurm erkennen.

Mann hat Bandwurm-Larven im Gehirn

Besser Leben

Anelize Koster

Anelize hat das Katzenaugensyndrom

Besser Leben

Mutter und Sohn Sebastian im Krankenhaus

Junge (6) stirbt nach „Ohren-Infekt“

Besser Leben

Poppy Massey

Kleines Mädchen wird zu Steinen

Besser Leben

HANDOUT - 20.11.2023, Sachsen-Anhalt, Magdeburg: Ein 32 Kilogramm schwerer Tumor. der einer jungen Frau entfernt wurde, liegt in einem Raum der Universitätsklinik. Die gutartige Geschwulst, ein sogenanntes Zystadenom, hatte sich nach Klinikangaben über längere Zeit unbemerkt entwickelt. (Zu dpa: «32 Kilogramm schwerer Tumor bei Frau in Magdeburg entfernt») Foto: -/Universitätsfrauenklinik Magdeburg/dpa - ACHTUNG: Nur zur redaktionellen Verwendung im Zusammenhang mit der aktuellen Berichterstattung und nur mit vollständiger Nennung des vorstehenden Credits +++ dpa-Bildfunk +++

Frau (24) hat Tumor in Kindes-Größe

Besser Leben

Jennifer Saro ist alleinerziehende Mama.

Diese Auswirkungen hat der Gendefekt

Besser Leben

Julius sucht dringend einen passenden Stammzellenspender.

Julius (1) sucht seinen Lebensretter

Nachrichten

Elowen im Krankenhaus

Mädchen schwebte in Lebensgefahr

Besser Leben

PIC FROM KENNEDY NEWS AND MEDIA (PICTURED: BETH TSANGARIDES, 20, AFTER A SKIN FLARE-UP) This young woman is so 'allergic to HERSELF' that even laughter can leave her looking like 'an acid attack victim' - but has finally worn makeup for the first time in years. Beth Tsangarides says her skin and body react to 'everything' she does, flaring up when she laughs or cries 'too much' and even going into anaphylaxis from many foods, herbs and spices. Horrifying photos show the 20-year-old's scorched, weeping and scabby skin that baffled docs claim is a 'medical mystery'. DISCLAIMER: While Kennedy News and Media uses its best endeavours to establish the copyright and authenticity of all pictures supplied, it accepts no liability for any damage, loss or legal action caused by the use of images supplied and the publication of images is solely at your discretion. SEE KENNEDY NEWS COPY - 0161 697 4266

Was Beth (20) jetzt noch Mut macht

Besser Leben

Story from Jam Press (Traumatic Skin Condition)

Pictured: Assya Shabir.

‘I have rare butterfly skin condition – trolls say I look like Freddy Krueger’

A woman who suffers from an incurable condition says her skin is as “fragile as butterfly wings”.

Assya Shabir, from Birmingham, was born with junctional epidermolysis bullosa (JEB) – a form of EB that describes a group of genetic conditions that affect a person’s skin.

The 36-year-old often has to deal with blistering, open wounds, skin loss, friction and irritation – heavily impacting her day-to-day life.

She is often “judged or ignored” by strangers and is in and out of the hospital for treatment.

“My skin is as fragile as a butterfly’s wings,” Assya, who shared her journey on Instagram with her 10,900 followers (@assyaebqueeen), told NeedToKnow.co.uk.

“The slightest grip or even a bump can blister and graze my skin.

“It’s not just external; I get blistering in my oesophageal system, eyes, mouth, gums and other areas too.

“Living with JEB is complicated at the best of times, it doesn’t just affect me physically but mentally and emotionally too.

“It is hard to find genuine friendships and relationships.

“Some people don’t acknowledge me – they’ll judge or ignore me.”

Sadly Assya also has to put up people staring or making faces.

She said: “Most of the time I try not to react or even respond.

“But when I’m going through a flare-up and I’m already feeling worse because the pain is unbearable and I’m already feeling useless as it is, their looks hit hard and just make me feel like s**t.

“I’m sure you can imagine the kinds of comments I get too.

“Ironically it’s from adults more than kids – yes of course kids comment but they’re not aware of why I look different, I always say kids are very innocent.

“One of the worst ones I’ve had face to face is ‘you look like Freddie Kruger’ and ‘your mum should have aborted you’.

�

Assya hat die Schmetterlingskrankheit

Besser Leben

Sisco als Harry Potter verkleidet

Kasse verweigert Tumorbehandlung

Besser Leben

- Anzeige -