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Unter Tränen enthüllt: Céline Dion verheimlichte ihre Krankheit lange

Bei Filmpremiere fließen bei Céline Dion die Tränen

Star News
Als bei Baby Collin Ektodermale Dysplasie festgestellt wird, ist Eile geboten. Der seltene Gendefekt führt dazu, dass sich während der Schwangerschaft Haare, Zähne und Schweißdrüsen des Babys nicht richtig ausbilden. Eine lebensbedrohliche Krankheit, denn schwitzt ein Mensch nicht, kann er überhitzen und im schlimmsten Fall sterben. Doch dann hören Collins Eltern von einer neuen Therapie, die den Gendefekt heilen könnte. Das Baby muss noch vor seiner Geburt im Mutterleib operiert werden! Ob das funktioniert?

Baby Collin kann nicht schwitzen

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Laura Dargusch

Das rät Laura anderen Eltern jetzt

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Ravindra Bishu vor und nach seiner Operation mit dem Ärzteteam im Krankenhaus

Mann lebte mit Sieben-Kilo-Tumor

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Jaqueline Gmack

Plötzlich Koma nach Ibuprofen!

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Alice aus Frankreich hat eine seltene Erkrankung.

Alice (2) muss amputiert werden

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ARCHIV - 05.05.2022, Niedersachsen, Hildesheim: Polizisten kontrollieren Autofahrer. (zu dpa: «Fahrer mit Eigenbrauer-Syndrom: Freispruch trotz Trunkenheit am Steuer») Foto: Julian Stratenschulte/dpa +++ dpa-Bildfunk +++

Mann wird freigesprochen - DESWEGEN!

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Haare im Gehirn

Mädchen (8) hat Haarlocke im Gehirn

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2022 erkrankt Marlene an Corona - bis heute hat sie sich davon nicht erholt. Die 13-Jährige hat Long Covid und ist dadurch beinahe zu schwach zum Leben. Etwa drei Prozent aller Corona-Infizierten haben mit schweren Langzeitfolgen zu kämpfen. Die Symptome sind neben extremer Erschöpfung starke Kopf- und Gelenkschmerzen, Übelkeit und Einschränkungen der Sehfähigkeit. Wir haben das junge Mädchen und ihre Familie zu Hause besucht.

13-Jährige hat Long Covid

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Der kleine Jaren Gamongan von den Philippinen ist zwei Jahre alt und sieht aus, wie ein Werwolf. Seine Mama Alma glaubt an einen Fluch. Was wirklich dahintersteckt, erfahrt ihr im Video.

Mutter glaubt an Katzen-Fluch!

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Grace-Louise (3) in ihrem Rollator

Grace (3) kann tagelang wach bleiben

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Theo Bursky

Theo (3) leidet an Muskelschwund

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Victor nimmt die Gesichter von Menschen plötzlich als verzerrte Fratzen wahr. Grund ist eine seltene Krankheit.

Plötzlich sehen alle wie Dämonen aus

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Macy Williams hat seit einem Jahr nichts mehr gegessen, weil ihr der Gedanke zu viel Angst macht. Sie leidet an der seltenen Krankheit "Arfid", einer Lebensmittelphobie.

Macy (18) hat große Panik vor Essen

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Die kleine Olivia hat Kinderdemenz. Liv, wie ihre Eltern sie nennen ist gerade einmal vier Jahre alt. Ihre Eltern waren von der Diagnose geschockt. Aber sie wollen für ihre Liv kämpfen. Was die Krankheit bedeutet und wie auch ihr helfen könnt, seht ihr im Video.

Liv (4) wird nie erwachsen werden

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Seltene Krankheiten: Alle News & Infos - Seite 11