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05.01.2022, Hessen, Offenbach am Main: Die Schläuche einer ECMO-Maschine auf der Intensivstation für Corona-Patienten am Sana Klinikum Offenbach führen zu einem Patienten. Bei dem Verfahren übernimmt eine Maschine die Funktion der Lunge und tauscht Sauerstoff sowie Kohlenstoffdioxid im Blut des Patienten aus. Auf der Corona-Intensivstation sind momentan alle Betten bis auf zwei belegt. Die Coronainfektionszahlen im Rhein-Main-Gebiet steigen jedoch wieder an. Foto: Sebastian Gollnow/dpa +++ dpa-Bildfunk +++

Trotz Omikron mehr Patienten

Wie viel Zufall ist in der Statistik?

PRODUKTION - 05.01.2022, Berlin: Eine Frau trägt Periodenunterwäsche, während sie in einem Zimmer vor einem Spiegel steht. (gestellte Szene) Periodenslips erobern zunehmend den Markt und sollen Herstellern zufolge eine umweltfreundliche Alternative zu Wegwerfprodukten sein. (Zu dpa: "Nachhaltige Periodenslips? Experten warnen vor Bioziden") Foto: Annette Riedl/dpa +++ dpa-Bildfunk +++

Mehrweg-Periodenslips

Experten warnen vor schädlichem Biozid

Heart transplant and organ donation concept. Hand is giving red heart.

Ist das der Durchbruch?

Transplantation mit Schweineherz

Am Computermonitor sucht Christian Kohler im Sequenzierlabor für Corona-Varianten (CoMV-Gen) in der Universitätsmedizin Greifswald nach neuen Varianten und Mutationen des Corona-Virus. Coronaviren verändern sich ständig und müssen durch aufwendige Genanalysen beobachtet werden. In Greifswald arbeiten Forscher dabei am Anschlag und haben in den letzten Wochen mehr als 1.500 Proben sequenziert.

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Coronavirus lies and virus facts lying as a dishonest liar doctor spreading false medical information as a physician with a long nose as a metaphor fake medical news medicine with 3D illustration elements.

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Story from Jam Press (Cannot Smile)

Pictured: Taylor Clement at school aged 17 (L) and now (R).

Woman born with extremely rare condition that means she can't SMILE becomes Instagram star

Meet the woman born with a one in four million condition which means she can't smile.

Tayla Clement, 24, from Christchurch, New Zealand, has spent her entire life unable to move her eyes from left to right, raise her eyebrows or her upper lip due to Moebius syndrome.

She was born with the condition, which is characterised by weakening or paralysis of muscles in the face used to control expression and eye movements.

The neurological disorder has no cure but the symptoms can be treated.

"It’s not always been easy," Tayla, who has 18,400 followers on Instagram, told Jam Press.

"I’ve spent many years hating my smile, wishing I had a 'normal' smile, wishing I just didn’t exist because that seemed easier than being alive, but by some miracle, I’m still here.

"I now know I was born to stand out.

"I was born to make a difference in this world and I know that whole-heartedly.

"My syndrome and not being able to smile is the greatest gift I could have ever been given, it has allowed me to already help and inspire so many people."

Tayla underwent facial reanimation surgery aged 12 in the hope of restoring voluntary movement in her face.

The corrective procedure – often referred to as a 'smile operation' – saw doctors transplant soft tissue from her thigh to both sides of her face, in a bid to grant her the ability to clench her mouth to mimic a smile.

But the eight-hour procedure was unsuccessful and left devastated Tayla with a completely swollen and bruised face.

Her condition saw her bullied throughout her time at school – where she was called "ugly" on a daily basis and claims to have had sheep poo thrown at her.

The experiences saw her diagnosed with severe clinical depression and anxiety with PTSD and dissociative attacks at the age of 18.

Tayla said:

Seltenes Möbius-Syndrom

Tayla kann nicht lächeln

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