Er braucht rund um die Uhr Hilfe
Seltener Gendefekt: Endlich Hoffnung für den kleinen Mudi
Wie diese Mutter für ihren kleinen Sohn Mudi kämpft, ist wirklich beeindruckend. Der Kleine braucht rund um die Uhr Hilfe, doch jetzt gibt es Hoffnung. Mudis Leben könnte sich für immer verbessern. Wir haben die Familie besucht. Wie es dem kleinen Mudi geht und welche Therapie seiner Familie jetzt Hoffnung macht, sehen Sie im Video.
Lese-Tipp: Warum dieser Neuanfang so wichtig für die Familie ist: "Für uns ist das Freiheit und Glück!"
Mudi und Schwester Laila haben SMARD
Neben Mudi hat auch seine große Schwester Laila den seltenen Gendefekt SMARD. Dabei handelt es sich um eine Muskelatrophie mit Atemnot. Impulse aus dem Gehirn erreichen die Muskeln im Körper nicht, deshalb bilden sie sich zurück.
„Er ist ganz normal auf die Welt gekommen und mit zwei Monaten ist die Krankheit bei ihm leider ausgebrochen. Wir haben halt gemerkt, dass er ganz schwer geatmet hat“, erklärt seine Mutter Menci im Interview.
Durch die Krankheit braucht der kleine Mudi rund um die Uhr Unterstützung. Eine Krankenschwester kümmert sich um den 2-Jährigen. Aber auch seine Familie ist immer bei ihm. Und in den Momenten, in denen der Kleine lächelt, sind all die Sorgen für einen Moment vergessen. (lra)
