Wegen eines seltenen SyndromsDaniel (†24) geht mit Husten schlafen und wacht nie wieder auf
Er hatte noch so viel vor!
Daniel Selvey steht kurz vor seinem 25. Geburtstag, als er an einem Abend über leichten Husten und Schnupfen klagt. Nichtsahnend geht er wenig später ins Bett und legt sich schlafen. Doch während des Schlafens erleidet der Engländer einen Herzstillstand. Er wacht nie wieder auf. Nun sammelt die Mutter Spenden für die Forschung, denn Auslöser dafür ist ein seltener genetischer Defekt.
Mutter ließ bereits vor Tod Untersuchungen durchführen
Bereits im Jahr 2021 erleidet Daniel einen Herzstillstand, kann jedoch in letzter Sekunde von seiner Mutter, Megan, wiederbelebt werden. Zwei Jahre später passiert es jedoch erneut im Schlaf, Daniel stirbt schließlich. Seitdem ist für die Mutter nichts mehr, wie es einmal war. „Der Verlust eines Kindes ist sehr schwer (...). Wir sollten Kinder nicht vor uns selbst verlieren. Aber es geht nicht nur um das Kind, das man verloren hat, sondern auch um sein weiteres Leben”, sagt Megan Selvey dem englischen Magazin Mirror. Dabei sind Daniels Symptome exakt dieselben wie bei seinem Vater sechs Jahre zuvor. Auch er geht mit Schnupfen und leichtem Husten ins Bett, stirbt ebenfalls tragisch an den Folgen eines Herzstillstandes.
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Schon damals steht für die Familie die Welt Kopf. „Es wird keinen Tag geben, an dem ich nicht an dich denke und dich vermisse”, schreibt Megan dazu vor einiger Zeit in einem berührenden Post auf Instagram. Schnell ahnt sie, dass auch Daniel dasselbe Problem haben könnte. Megan geht schließlich mit ihrem Sohn zum Arzt, lässt einen Gentest bei ihm durchführen. Dann die Diagnose: Alagille-Syndrom. Dabei handelt es sich laut Deutscher Leberhilfe um eine seltene erbliche Erkrankung, bei der vor allem Leber und Herz betroffen sind. Durch angeborene Herzfehler etwa kommt es häufig zu Verengungen verschiedener Arterien.
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Auch Geschwister leiden unter Syndrom
Offenbar haben auch Daniels Geschwister die seltene Krankheit, denn das Syndrom ist vererbar. Damit die künftig ein unbeschwerteres Leben führen können, sammelt Megan bereits Spenden und lässt Untersuchungen bei ihnen machen. Denn die Krankheit beeinträchtigt ihr Leben in vielen Bereichen.
„Das Syndrom beeinflusst weiterhin das Leben unserer beiden anderen Kinder Dilan und Olivia sowie das ihrer Geschwister Megan und Jake, die täglich miterleben, wie sich die Erkrankung auf den Alltag auswirkt”, schreibt Megan in einem Post bei GoFundMe. Zwei ihrer Kinder seien bereits operiert worden. Nun heißt es für die Familie also hoffen, auf die Forschung und lebenserhaltende Maßnahmen.
Verwendete Quellen: Deutsche Leberhilfe, GoFundMe, Instagram, Mirror
