Er leidet an Muskelatrophie (SMA)
“Unter uns”-Star Tabea Heynig engagiert sich für den todkranken Kerem (1 Jahr)

„Unter uns“-Schauspielerin Tabea Heynig ist glücklich und zufrieden mit ihrem Leben. Sie hat einen erfüllenden Beruf und eine tolle Familie, die ihr den Rücken stärkt und vor allen Dingen gesund ist. Dass das ein absolutes Privileg ist, weiß der „Unter uns“-Star nur zu gut. Genau aus diesem Grund ist es Tabea ein großes Anliegen, sich für Kinder einzusetzen, denen es nicht so gut geht. Aktuelle engagiert sich die Schauspielerin für den todkranken Kerem (1 Jahr), der an spinaler Muskelatrophie (SMA) leidet.
Tabea Heynig sammelt Spenden und lädt zu einem Meet & Greet ein
Tabea, die selbst Mutter eines kleinen Sohnes ist, fühlt mit den Eltern des kleinen Kerem mit und will nicht länger nur zuschauen, sie will helfen. Die Schauspielerin möchte zum Muttertag nur ein Geschenk: Spenden für den kleinen Kerem, der mit 5 Monaten spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 1 diagnostiziert bekam. Die lebensrettende Spritze mit dem Medikament Zolgensma kostet rund zwei Millionen Euro und noch fehlen 444.399 Euro, um Kerem ein neues Leben zu schenken.
Um Spenden zu sammeln, lädt Tabea Heynig zu einem exklusiven Meet & Greet ein. Hier können Fans Lose kaufen, der Erlös wird zu 100 Prozent gespendet. Der oder die glückliche Gewinner/in darf sich über ein persönliches Treffen in den originalen Außenkulissen der Serie freuen, gemeinsam mit Tabea einen Kaffee trinken, plaudern und ihr vielleicht auch das ein oder andere „Unter uns“-Geheimnis entlocken. Tabea selbst ist schon voller Vorfreude auf ein Treffen: „Ich freue mich schon sehr auf das Treffen. So kann ich jemanden eine wahnsinnig große Freude machen, mich kennenzulernen und genauso macht derjenige mir eine ebenso große Freude, weil er an dieser Verlosung teilnimmt und hilft, Kerems Leben zu retten. Das Schicksal des kleinen Jungen geht mir sehr nahe und ich bin so dankbar, dass es meinem kleinen Sohn gut geht. Gesundheit ist ein kostbares Gut, das man jeden Tag schätzen sollte. Ich bin dankbar, dass ich die Stiftung ‘Tuisa hilft’ hier unterstützen kann.”
Tabea Heynig: "Das ist für alle Betroffenen ein Schlag ins Gesicht"
Tabea engagiert sich seit vielen Jahren für Kinder, die an spinaler Muskelatrophie leiden: “Als ich in einem Video die Augen von Kerem gesehen habe, konnte ich nicht wegschauen. Ich möchte im Rahmen meiner Möglichkeiten alles dafür tun, dass es ihm besser geht und weil mir auch immer die Eltern unfassbar leid tun, die dem ausgesetzt sind. Da erfährt man, dass sein Kind eine tödliche Krankheit hat und das Medikament zur Behandlung, welches den Tod verhindern kann, kostet um die zwei Millionen Euro - das ist für alle Betroffenen ein Schlag ins Gesicht.”