Selin ist 19 Jahre alt. Dass sie solange lebt und mittlerweile aufrecht gehen und sitzen kann, damit hätte bei ihrer Geburt niemand gerechnet. 2003 kommt das Mädchen als Frühchen zur Welt. Die Ärzte diagnostizieren einen schweren Gendefekt, Trisomie 18. Kinder mit dieser Chromosomenstörung haben nur eine sehr geringe Lebenserwartung. 90 Prozent der Babys sterben schon im Mutterleib. Doch Selin lebt. Und trotzt Jahr um Jahr den medizinischen Statistiken. Ein WUNDER-volles Mädchen aus NRW.