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Story from Jam Press (EDS Condition)

Pictured: Kate Mallinson with her husband Roy and son Samuel.

'I'm being tortured in my own body': Doncaster mum shares "unbearable" life with illness so bad she can't play with son or go to the toilet without husband's help

A mum has shared her "debilitating" ordeal after being diagnosed with a rare condition and fears she's missing out on her son's life – with the young boy feeling "guilty" that he can't "help" his mum.

Kate Mallinson, 45, from Doncaster, has battled "unbearable" symptoms for the past 14 years, where she struggles to hold up her own head due to "excruciating" pain.

In June 2022, she was diagnosed with Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) a genetic condition that affects the connective tissue and muscles, and she also has scoliosis and Crohn's disease.

She's had to quit her job due to the "horrific" pain and is unable to spend quality time with her son, Samuel, 10, as she's too exhausted.

"I can very rarely run around with him or play any outdoor games and on the occasions I have, I have to stop and vomit," Kate told NeedToKnow.Online.

"On 'proper' bad days, I can't get up to get my son ready for school or take him there and my mum has to come round and do everything for me.

"My husband, Roy, has to pick our son up every day because I can't manage it by that time in the day – I'm truly exhausted.

"Every day is different and I try hard to make a 'good' day for my son when I can and do as many 'mummy' things as possible."

The situation has also affected Kate's son.

Kate's son said: "I feel guilty that I cannot help mummy.

"I try to do things like tidy up and help make tea and look after myself a bit, but it's so sad seeing her in pain all the time.

"Also, not knowing what to do when she is crying.

"All my life, I've seen mummy in pain and it would really make happy to see her smiling, not crying."

Before falling ill, Kate was working toward achieving her doctorate, as well as being an outgoi

Kate leidet an Krankheit 'EDS'

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