Es ist eine Krankheit, die auf den ersten Blick nicht direkt erkennbar ist: KAT6A. Der seltene Gendefekt ist kaum erforscht. In Deutschland gibt es nur 17 Fälle. Die Betroffenen haben meist Entwicklungsverzögerungen, Sprachstörungen oder Herzerkrankungen. Junge Patienten werden „Zebrakinder“ genannt, weil die Mutation bei jedem anders ist – so einzigartig wie die Streifen eines Zebras. Auch Sajan aus Bochum hat die seltene Krankheit.