Gastroparese: Lily (16) hat wegen Magenlähmung seit einem Jahr nichts gegessen
Sie muss zugucken, wenn alle anderen genussvoll speisen: Lily Tock hat seit einem ganzen Jahr nichts mehr gegessen. Doch sie ist nicht magersüchtig, vielmehr haben ihr die Ärzte verboten Nahrung zu sich zu nehmen.
Denn sie leidet an einer seltenen Krankheit: der sogenannten Gastroparese, auch Magenlähmung genannt. Vor zwei Jahren fing bei der heute 16-Jährigen alles ganz langsam an: mit starken Bauchschmerzen und Schwindelgefühlen. "Mir war nach jedem Essen richtig übel, ich habe mich immer schwindelig und total krank gefühlt, dann ging oft gar nichts mehr", erinnert sich die Schülerin. Mit der Zeit wurden die Symptome immer schlimmer. Lily muss sich ständig übergeben.
Genetische Untersuchungen führen zu keinem Ergebnis. Die damals 14-Jährige magert auf 41 Kilo ab, ihr fallen die Haare aus. Ihr Zustand ist lebensbedrohlich. Ausgelöst wird die oft durch Diabetes oder vererbte Muskelerkrankungen: "Der Magen ist nichts weiter als ein großer Hohlmuskel, und er hat die Funktion, die Speise, die über die Speiseröhre in den Körper gelangt, nach hinten zu transportieren. Und bei einer Magenlähmung funktioniert genau das nicht“, erklärt der Mediziner Dr. Jürgen Pohl.
Bei Lily sind die Ursachen noch nicht gefunden. Und an ein normales soziales Leben ist noch nicht zu denken: Denn das, was Mädels in ihrem Alter gern machen, wie abends tanzen oder essen gehen, bleibt ihr verwehrt. Seit einem Jahr wird die 16-Jährige nun künstlich ernährt. Zusätzlich wird Lily abends von ihrem Vater an spezielle Geräte angeschlossen. 16 Stunden muss sie liegen und bekommt zwei bis vier Liter Flüssigkeit mit Nährstoffen und Medikamenten eingeflößt - direkt ins Herz.
"Es war sehr schwierig zu lernen, wie man mit diesen Geräten umgeht. Denn der erste Hinweis in der Gebrauchsanweisung war, dass eine falsche Benutzung zum Tode führen kann", sagt Lilys Vater. Aber die Therapie hilft: Lily hat zugenommen und wiegt jetzt wieder 60 Kilo. Und sie kann zumindest wieder kleine Mengen trinken. Die 16-Jährige hat nur einen Wunsch: „Ich würde so gerne mal wieder essen: Chicken, Pizza und Schokolade."
Aber jetzt gibt es neue Hoffnung: Denn Ihre Ärzte wollen bei Lily jetzt einen Magenschrittmacher testen, der das Organ stimulieren soll. Er ist ihre einzige Chance auf ein normales Leben.
