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Story from Jam Press (Disabled Children Trolled) Pictured: Ava-Grace and Henry. 'Cruel trolls say our disabled children should be 'put down' because they will die young – but we're focusing on celebrating the time we have left' A young couple have revealed the "devastating" toll a rare condition is having on their tots – but hope to educate online trolls about their battle. Charlotte Smith, 29, and her partner, Tom Harding, 26, from Bridlington, Yorkshire, have shared their heartbreak after discovering both of their children, Ava-Grace, four and Henry, two, are living on borrowed time. Upon realising their tots weren't reaching certain milestones as expected, they sought out medical advice and the children were diagnosed with both lissencephaly and microcephaly. Heartbreakingly, the health problems associated with the conditions often makes lifespan shorter – with the tots given an average predicted lifespan of just 10 years old. But instead of grieving the limited time they have left, Charlotte and Tom have decided to celebrate their little ones' lives and make each day full of adventure. However, the family-of-four have been "targeted" online with cruel comments from trolls, but in a bid to challenge the negativity, they hope to educate others on the condition with their 55,000 followers on TikTok. "We've had people leave harsh comments such as: 'Can't wait to pay for these vegetables for the rest of my life' because we're on disability allowance," Charlotte told NeedToKnow.Online. "Others have said: 'They need putting down, no quality of life' and it's hurtful, but we try not to listen to them. "Instead, a lot of the toxic comments are deleted, but we still don't understand why people feel the need to do this. "Charlotte likes to put out content on an average day in our lives and things about the kids, that's the most important thing to us. "The conditions have stopped all milestones and they can't develop past the state of three months
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