Es sind diese Anfälle die das Leben der zweijährigen Minnie Granger zeichnen: Bis zu 34 epileptische Anfälle pro Tag... so ergeht es der kleinen Minnie. Aber als sei das nicht genug. Die Epilepsie der zweijährigen ist medikamentenresistent. Es gibt also keine Möglichkeit die Krankheit einzudämmen. Für Mama Hannah ein einziger Albtraum: Zitat Mutter: "„Warum Minnie? Was kann diese schreckliche, schreckliche Krankheit ihr noch nehmen?“ „Das hat mich, uns alle, gelähmt...!" Grund für die Krankheit soll eine Gewichtsabnahme im Mutterleib gewesen sein. Denn Minnie wog nur 1,8 kg in der 37. Woche und hatte bereits 80 Gramm an Körpergewicht verloren. Die Geburt musste sofort eingeleitet werden. Das Ergebnis: Eine sehr seltene Chromosomen-Störung und 21 fehlende Gene. Mama Hannah war sofort klar: Zitat Mutter:  „Unsere Welt, wie wir sie kannten, hat sich verändert und wird nie mehr dieselbe sein.“ Keiner weiß, wie lange sie die kleine Minnie noch bei sich haben werden. Doch klar ist: Die Zeit, die sie noch hat, wollen sie ihr so schön wie möglich gestalten. Deswegen sammelt die Familie Gelder, um dem kleinen Wunder-Mädchen noch eine unvergessliche Zeit zu ermöglichen.