Gillian Kgotla aus Sussex sieht anders aus als andere Menschen. Denn sie hat eine seltene Krankheit, die ihre linke Gesichtshälfte deformiert. Hadern ist für die 29-Jährige aber keine Option. „Jemand fragte mich kürzlich, ob ich mich selbst hasse, weil mein Gesicht so ist, wie es ist. Ich kenne mich mit Selbsthass nicht aus, denn mit der Selbstakzeptanz kam die Selbstliebe.“ Als Kind sieht Gillians Gesicht noch ganz normal aus, aber als sie 12 Jahre ist, verändert sich das. Alles beginnt mit Ringelflechte und ihr Gesicht scheint nahezu wegzuschmelzen. Viele Jahre geht sie zu Ärzten und hofft auf eine Diagnose, aber niemand kann ihr helfen. Erst in diesem Jahr sieht sie zufällig jemanden bei TikTok, der so aussieht wie sie und endlich erhält sie eine Diagnose: Gillian hat das Parry Romberg Syndrom, das eine Gesichtshälfte verformt. In der Schule in Botswana, wo sie geboren wurde, wird Gillian gemobbt. Doch sie hat mit der Zeit gelernt, ihre körperlichen Veränderungen anzunehmen, steht zu sich und hat einen wirklich beeindruckenden Weg gefunden, ihre Krankheit zu akzeptieren. „Eine Möglichkeit, dem Selbsthass zu trotzen, war, freundlich zu mir selbst zu sein. Ich bin so nett zu mir selbst und ich erlaube mir nicht auch nur einmal gemein zu mir selbst zu sein. Ist es doch mal vorgekommen, versuche ich das zu korrigieren, weil die Welt unhöflich genug ist.“ Jetzt sammelt sie Spenden für drei wichtige Operationen, die ihr Leben verändern und vor allem ihre Lebensqualität verbessern sollen. Mit ihrer Geschichte will die junge Frau die Botschaft der Liebe und Hoffnung verbreiten und anderen Menschen Mut machen. „Ich bin dieser wunderbare Mensch, der zufällig eine seltene Krankheit hat und kein Mitleid von anderen braucht. Und diese wunderbare Person kann alles unter der Sonne tun, was sie möchte.“ Welch eine tapfere Frau, von der wir alle etwas lernen können.