Livs Geschichte rührt Millionen Menschen zu Tränen. Denn das Mädchen aus Wisconsin in den USA hat Kinder-Demenz – ein Schock für die ganze Familie. Blende Erst scheint alles ganz normal. Oliva, die von ihren Eltern auch Liv genannt wird, ist 4 Jahre alt und ein aufgewecktes und fröhliches Kind. UT Erin Stoop, Livs Mama „Liv ist ein sehr energievolles, lustiges und liebenswertes Mädchen. Jeder, der ihr begegnet, verliebt sich direkt in sie. Sie hat so ein süßes, großes Lächeln mit diesen kleinen süßen Zähnchen.“ UT Tyler Stoop, Livs Papa „Sie hat so viel Energie und Liebe in ihrem Herzen. Sie hilft beim Abwasch und will überhaupt bei allem helfen und miteinbezogen werden, was wir machen.“ Aber mit der Zeit verändert sich was. Dann erhält die Familie 2022 die Schock-Diagnose: Liv hat das Sanfilippo-Syndrom, eine Art Kinderdemenz, die genetisch bedingt ist. Und plötzlich erscheinen alle anderen Probleme der Familie winzig. UT Erin Stoop, Livs Mama „Wir werden zusehen müssen, wie sie verlernt zu sprechen, zu laufen und selbst zu essen. Sie wird fürchterliche Schmerzen haben. Sie wird an Krampfanfällen leiden und sie wird sterben.“ Das Schlimmste an der Krankheit sei, so sagt Livs Papa Tyler, dass man miterlebt, wie fantastisch sich das eigene Kind entwickelt, und einem dies dann genommen wird. Aber es gibt Hoffnung. Denn wenn Olivia an einer medizinischen Studie teilnehmen kann, hat sie eine Chance zu überleben. Doch ohne Spenden gibt es keine Behandlung und auch keine Heilungsmöglichkeiten. Deswegen bitten Livs Eltern um Hilfe. Auf einer Spendenseite sind bereits mehr als 400.000 Euro zusammengekommen. Erin und Tyler Stoop wollen über das Syndrom aufklären und für ihre Tochter kämpfen.