Es ist ein medizinischer Durchbruch – der dem kleinen KJ das Leben rettet! Denn Ärzten des „Children's Hospital of Philadelphia“ aus den USA ist es jetzt erstmals gelungen, DNA eines Babys erfolgreich umzuschreiben – und somit eine genetische Störung zu heilen. Der kleine KJ kommt mit der seltenen Stoffwechselerkrankung CPS1-Mangel zur Welt, der für etwa die Hälfte der Kinder tödlich ist. Bisher war die einzige langfristige wirksame Behandlung eine Lebertransplantation. Doch jetzt der Durchbruch: Den Ärzten gelingt es, die Mutation in der DNA ausfindig zu machen und herausschneiden. „Wir stehen am ersten Tag der Zukunft der Behandlung verschiedener Krankheiten. (…) Wir haben möglicherweise Behandlungen für schreckliche Krankheiten [entdeckt], mit denen Kinder geboren werden.“ Obwohl KJ jetzt für den Rest seines Lebens sorgfältig überwacht werden muss, seien die ersten Ergebnisse der Ärzte vielversprechend. „Wenn ich ihn jetzt im Arm halte und er lacht und herumspringt, ist das sehr herzerwärmend, ich wusste nicht, ob das irgendwann passieren würde.“ KJ’s Eltern Kyle und Nicole haben ihre ganze Hoffnung in die Idee der Ärzte gesteckt. Nicht nur für ihren Sohn, sondern auch um anderen Kindern zu helfen. Die Familie freut sich jetzt auf seinen ersten Geburtstag im August und auf ein normales Leben, fern des Krankenhauses.