Seit Jahren wartet er auf diesen Tag: Mudi (6) hat seltenen Gendefekt! Nach schwerem Eingriff steht ihm nun DAS bevor
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Seit seiner Geburt ist Mudi auf Hilfe angewiesen, denn der Sechsjährige hat eine sehr seltene Erkrankung, die ihn nach und nach lähmt: spinale Muskelatrophie mit Atemnot (SMARD). RTL begleitet den Jungen und seine Familie bereits seit 2021 und hat einige große Momente mit ihnen erlebt – darunter auch eine gefährliche Operation an Mudis Wirbelsäule. Die verändert sein Leben bis heute, wie ihr auch im Video sehen könnt.

