Rupert beweist, dass er ein echter Kämpfer ist. Ärzte gaben ihm nur sieben Monate zu leben, jetzt feierte der Kleine aber seinen dritten Geburtstag und lernt sogar laufen. Rupert Mosey erkrankt kurz nach seiner Geburt an spinaler Muskelatrophie, kurz SMA – was Muskelschwund verursacht. Mit drei Monaten macht er eine Gentherapie in Mailand und bekommt das Medikament Zolgensma. Seither geht es ihm stetig besser. Tafel „Die Diagnose SMA war für uns sehr traumatisierend. […] Wir wussten nicht, dass sich mit dem Muskelschwund auch die Muskeln um seine Lunge, sein Herz und seinen Darm verschlechtern würden. Aber nach der Gentherapie wurde uns klar, dass es Hoffnung geben könnte.“ Charlie Mosey, Quelle: Newsflare Rupert wird in eine klinische Studie aufgenommen, die in Mailand beginnt und in seinem Fall sogar in seinem Heimatland England fortgeführt wird – seitdem macht er große Fortschritte. Seine Eltern Charlie und George Mosey verbringen jeden Tag viele Stunden mit ihrem Sohn in der Physiotherapie, um seine Muskeln zu stärken. Tafel „Es ist, als würde er für die Paralympics trainieren, weil er jeden Tag so hart übt. Er ist so willensstark, entschlossen und mutig - wir sind so stolz auf ihn. Sein größter Erfolg bisher: Er hat gerade zwei Schritte ganz ohne Hilfe geschafft.“ Charlie Mosey, Quelle: Newsflare Echt Wahnsinn! Welch ein tapferer Junge, der eindrücklich beweist, dass sich auch Ärzte irren können.